ANALISIS IN SILICO SENYAWA AKTIF AIR SADAPAN BATANG KAPULAGA JAWA (Wurfbainia compacta (Sol. ex Maton) Skornick. & A.D. Poulsen) SEBAGAI KANDIDAT ANTITUBERKULOSIS UNTUK SUPLEMEN BAHAN AJAR BIOLOGI

Tuberkulosis (TB) merupakan penyakit infeksi yang disebabkan oleh Mycobacterium tuberculosis dan masih menjadi masalah kesehatan dunia, terutama dengan meningkatnya kasus resistensi obat. Salah satu target penting dalam pengembangan obat antituberkulosis adalah enzim enoyl-acyl carrier protein reductase (InhA) yang berperan dalam proses biosintesis asam mikolat pada dinding sel M. tuberculosis. Air sadapan batang kapulaga Jawa (Wurfbainia compacta) diketahui mengandung berbagai senyawa aktif yang berpotensi memiliki aktivitas biologis. Penelitian ini bertujuan untuk memprediksi potensi senyawa aktif dari air sadapan batang kapulaga Jawa (Wurfbainia compacta) sebagai kandidat inhibitor enzim InhA secara in silico. Metode yang digunakan meliputi molecular docking untuk mengetahui afinitas pengikatan antara ligan uji dan reseptor InhA (PDB ID: 4TRN), serta analisis sifat fisikokimia berdasarkan Lipinski’s Rule of Five, prediksi farmakokinetik (ADME), dan toksisitas secara in silico. Berdasarkan hasil analisis GC-MS, teridentifikasi 17 senyawa, kemudian dilakukan seleksi sehingga diperoleh 9 senyawa yang digunakan sebagai ligan uji dalam penelitian ini. Hasil molecular docking menunjukkan bahwa seluruh senyawa uji mampu berinteraksi dengan enzim InhA dengan nilai binding affinity berkisar antara −5,5 hingga −9,7 kcal/mol. Senyawa Estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol menunjukkan nilai binding affinity paling rendah yaitu −9,7 kcal/mol, lebih baik dibandingkan ligan pembanding isoniazid (−5,7 kcal/mol). Selain itu, senyawa Estra-1,3,5(10)-trien 17β-ol memenuhi parameter fisikokimia, memiliki profil farmakokinetik yang baik, serta menunjukkan nilai LD₅₀ sebesar 5000 mg/kg yang termasuk dalam kategori toksisitas rendah (kelas 6). Oleh karena itu, Estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol berpotensi untuk dikembangkan lebih lanjut sebagai kandidat inhibitor enzim InhA dalam pengembangan obat antituberkulosis secara in silico. Kata kunci: in silico, molecular docking, tuberkulosis, Wurfbainia compacta