ANALISIS IN SILICO POTENSI SENYAWA METABOLIT SEKUNDER DAUN HARENDONG (Melastoma malabathricum) SEBAGAI INHIBITOR TUBERKULOSIS UNTUK SUPLEMEN BAHAN AJAR BIOLOGI

Tuberkulosis merupakan penyakit yang masih menjadi permasalahan kesehatan global, terutama dengan munculnya kasus resistensi terhadap obat lini pertama seperti isoniazid, sehingga diperlukan pengembangan kandidat obat baru, salah satunya melalui pemanfaatan senyawa metabolit sekunder dari tumbuhan harendong. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis potensi senyawa metabolit sekunder daun harendong sebagai kandidat inhibitor protein target tuberkulosis menggunakan pendekatan in silico. Metode yang digunakan meliputi identifikasi senyawa melalui studi literatur, analisis molecular docking, serta evaluasi sifat fisikokimia berdasarkan Lipinski’s Rule of Five, farmakokinetik (ADME), dan toksisitas. Berdasarkan hasil studi literatur, terdapat 13 senyawa metabolit sekunder pada daun harendong yang berpotensi sebagai antituberkulosis, diantaranya yaitu gallocatechin, epigallocatechin, catechin, caffeic acid, quercetin, p-coumaric acid, betulinic acid, kaempferol, gallic acid, ursolic acid, ellagic acid, digiprolactone dan myricetin. Senyawa tersebut dianalisis secara in silico sebagai ligan uji dengan ligan kontrol isoniazid dan reseptor enoyl-acyl carrier (InhA)(PDB ID: 5W07). Hasil molecular docking menunjukkan bahwa seluruh ligan uji memiliki nilai binding affinity yang lebih baik dibandingkan ligan kontrol isoniazid (-5,7 kcal/mol), namun tidak semua ligan uji memenuhi kriteria untuk dijadikan kandidat obat berdasarkan evaluasi sifat fisikokimia, farmakokinetik dan toksisitas. Adapun senyawa yang paling berpotensi sebagai kandidat obat antituberkulosis yaitu caffeic acid karena memiliki afinitas ikatan yang lebih kuat dari ligan kontrol, yaitu -7,2 kcal/mol, memenuhi seluruh kriteria Lipinski, profil farmakokinetik yang baik, serta berada pada kelas toksisitas 5 dan LD50 sebesar 2980 mg/kg yang menunjukkan tingkat toksisitas yang rendah. Penelitian ini memberikan informasi awal mengenai potensi senyawa metabolit sekunder daun harendong sebagai kandidat inhibitor alami InhA melalui pendekatan bioinformatika. Kata Kunci: bioinformatika, harendong, in silico, molecular docking, tuberkulosis